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定量剪切波超声肝脏测量仪注册审查指导原则（2024年第7号）

WebFeb 13, 2024 · 标准编号：GB/T 16886.1-2024. 标准名称：医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验. 英文名称：Biological evaluation of medical devices—Part … WebOct 5, 2001 · 为进一步规范体外膜肺氧合（ECMO）设备的管理，国家药监局器审中心组织制定了《体外膜肺氧合（ECMO）设备注册审查指导原则》，于2024年发布，以下为全文内容：. 本指导原则旨在指导注册申请人规范体外膜肺氧合（extracorporeal membrane oxygenation，ECMO）设备研制 ... edward heerema allseas https://starlinedubai.com

(高清正版) GB T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分_ 风 …

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GB/T 16886.1-2024 医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中 …

http://www.iso2004.com/isotxrz/j160464.html WebGB/T 16886.1-2024 English Version - GB/T 16886.1-2024 Biological evaluation of medical devices—Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (English …

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http://www.csres.com/detail/221324.html Web4 gb/t 17466.22-2024 家用和类似用途固定式电气装置的电器附件安装盒; 5 gb/t 16886.1-2024 医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的; 6 gb/t 17936-2024 卡口灯座; 7 gb/t 1312-2024 管形荧光灯灯座和启动器座; 8 gb/t 38725.1-2024 可盘绕式增强塑料管 第1部 …

WebApr 10, 2024 · YY/T 1710-2024: 一次性使用腹部穿刺器. 1 范围. 本标准规定了一次性使用腹部穿刺器的结构、材料、要求、试验方法、型式检验、标签、说明书和包装。. 本标准适用于腹腔镜手术时穿刺人体腹壁组织建立人工气腹、操作手术器械通道的一次性使用腹部穿刺器 ( … Webgb/t 16886.1-2011 Biological evaluation of medical devices--Part 1:Evaluation and testing within a risk management process (TEXT OF DOCUMENT IS IN CHINESE) Available for …

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